脊髓室管膜肿瘤的临床管理指南（2026版）

发布日期：

2026-03-23

制定者：

国家神经系统疾病医疗质量控制中心

国家神经疾病医学中心

出处：

中华神经外科杂志,2026,42(03):223-232.

摘要：

室管膜肿瘤是一类神经上皮性肿瘤，其可能起源于脑室系统的室管膜细胞、脊髓中央管，或皮质内的异位残留细胞 [1]。根据发生的解剖学部位，室管膜肿瘤可分为小脑幕上、后颅窝和脊髓室管膜肿瘤三大类。根据第五版世界卫生组织(WHO)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类，脊髓室管膜肿瘤包括4种整合病理学亚型：脊髓室管膜瘤；脊髓室管膜瘤，MYCN扩增型；黏液乳头型室管膜瘤；室管膜下瘤。据2024年美国脑肿瘤统计中心(CBTRUS)数据，室管膜肿瘤的年龄标准化年发病率为0.41/10万，其中男性略高为0.47/10万，女性为0.35/10万。该类肿瘤可发生于所有年龄段，但分布特征各异：0~19岁群体中，占原发性脊髓肿瘤的18.3%；≥20岁群体中，该比例为15.5% [4]。脊髓室管膜瘤是成人髓内肿瘤中最常见类型，占比约为60% 。

展开

部分内容仅可在
临床指南app 查看下载

阅读VIP指南

发送到邮箱